¿Qué es Utrogestan?
Contiene progesterona micronizada, químicamente idéntica a la que produce el organismo. La micronización reduce el tamaño de las partículas. El nombre comercial por sí solo no determina la vía, la dosis ni la indicación.
En España, la cápsula vaginal blanda de Utrogestan 200 mg contiene 200 mg de progesterona micronizada y tiene autorización nacional para uso vaginal.
Otras marcas de progesterona, como Prometrium o Cyclogest, no son nombres ni pautas intercambiables con este producto español.
¿Cómo actúa?
La progesterona actúa sobre el endometrio y apoya la fase lútea. Durante el embarazo también contribuye a mantener el útero en reposo. Estas acciones respaldan los usos reproductivos específicos que se describen abajo, no un uso general para retrasar la regla o tratar la ansiedad.
Indicaciones y dosis del producto vaginal español
Requiere valoración y seguimiento especializados. Cada cápsula se introduce profundamente en la vagina.
| Indicación y población | Dosis y vía | Periodo de tratamiento |
|---|---|---|
| Apoyo de la fase lútea en ciclos de reproducción asistida | 600 mg/día por vía vaginal en tres administraciones: mañana, mediodía y al acostarse | Inicio como máximo el tercer día tras la extracción de ovocitos; si se confirma embarazo, hasta al menos la semana 7, sin superar la semana 12 |
| Prevención del parto prematuro en embarazo único con cuello uterino corto (ecografía del segundo trimestre ≤25 mm) y/o parto prematuro espontáneo previo | 200 mg/día por vía vaginal al acostarse | Desde alrededor de la semana 20 hasta la semana 34 de embarazo |
El límite de los tres primeros meses corresponde al apoyo de la fase lútea; no elimina el periodo posterior de prevención del parto prematuro. La decisión preventiva debe compartirse con la paciente tras valorar beneficios, daños y aspectos prácticos individuales. Estos criterios no son una regla de acceso a la plataforma ni una garantía de prevención.
No trata un parto prematuro inminente, no es anticonceptivo ni está autorizado para retrasar la regla. No tiene un uso pertinente en población pediátrica o de edad avanzada. No tragues las cápsulas vaginales españolas.
Cuándo no debe utilizarse
Son contraindicaciones del producto vaginal español:
- Alergia a progesterona, soja, cacahuete u otro componente.
- Ictericia o disfunción hepática grave.
- Sangrado vaginal sin diagnóstico.
- Cáncer de mama o del tracto genital.
- Tromboflebitis, trastornos tromboembólicos o hemorragia cerebral.
- Porfiria.
- Aborto retenido.
- Rotura prematura de membranas antes de término (PPROM).
Los trastornos trombóticos enumerados son contraindicaciones, no simples precauciones. Contiene lecitina de soja. La alergia al cacahuete también impide su uso por la posible alergia cruzada.
Seguimiento, embarazo y síntomas urgentes
Se necesita una exploración médica completa antes del tratamiento y revisiones periódicas. Debe investigarse cualquier sangrado vaginal. Debe suspenderse si se diagnostica un aborto retenido. Antes de prevenir el parto prematuro debe descartarse PPROM; si se rompen las membranas durante el tratamiento, suspéndelo y contacta pronto con el equipo obstétrico.
El embarazo forma parte de las indicaciones autorizadas dentro de sus periodos específicos; no es una contraindicación general. No está indicado durante la lactancia. La progesterona puede causar colestasis del embarazo o enfermedad hepática hepatocelular en fases posteriores: consulta ante ictericia, picor marcado u otros síntomas preocupantes.
Solicita atención urgente ante dolor torácico, falta de aire repentina, hinchazón dolorosa de una pierna o síntomas neurológicos súbitos. La dificultad respiratoria o la hinchazón de cara o garganta puede indicar alergia grave y requiere urgencias. Estas advertencias no sustituyen el consejo obstétrico ni el prospecto completo.
Efectos adversos
La tabla poscomercialización del producto vaginal español recoge picor, sangrado o flujo vaginal, fatiga, ardor y mareo con frecuencia desconocida. Los estudios también describen intolerancia local; no debe clasificarse universalmente como frecuente ni utilizarse para prometer menos efectos que la vía oral.
Puede aparecer mareo o fatiga transitorios entre 1–3 horas después de la administración. No conduzcas ni utilices maquinaria mientras te afecten. Comunica al equipo los síntomas molestos.
Otras hormonas e interacciones
La noretisterona es un progestágeno sintético, no el mismo medicamento. Los productos no son sustitutos para retrasar la regla.
Comunica todas las hormonas, medicamentos y suplementos. Los inductores enzimáticos, incluidos ciertos antiepilépticos, rifampicina e hipérico, pueden aumentar la eliminación de progesterona. El ketoconazol y otros inhibidores del CYP3A4 pueden aumentar la exposición. Revisar una combinación no significa suspender por tu cuenta otro medicamento prescrito.
Acceso a consejo independiente
Prescrivia es un intermediario tecnológico que conecta a pacientes con médicos independientes. No prescribe, no emplea a los médicos ni vende medicamentos. El tratamiento reproductivo y su seguimiento corresponden al equipo tratante. Una evaluación por internet no acredita por sí sola la idoneidad para atención especializada de fertilidad u obstetricia. La dispensación depende de una receta válida, el producto exacto, las normas aplicables y la disponibilidad de la farmacia. No se garantiza receta, suministro ni resultado del embarazo.
En España está prohibida la venta a distancia de medicamentos sujetos a prescripción, según el artículo 3.5 del Real Decreto Legislativo 1/2015. Una evaluación en línea no elimina esta restricción. La dispensación y el acceso dependen del producto concreto y de las normas nacionales aplicables.
Fuentes
- AEMPS CIMA: Utrogestan 200 mg vaginal, secciones 2, 4.1–4.8 y 5.1; revisión del texto de febrero de 2026.
Esta información seleccionada no sustituye el prospecto exacto ni el consejo médico individual.
Preguntas frecuentes
- ¿Para qué se utiliza Utrogestan?
- Las cápsulas vaginales de Utrogestan 200 mg de España están autorizadas para el apoyo de la fase lútea en reproducción asistida y la prevención del parto prematuro en determinados embarazos únicos.
- ¿Es más segura la progesterona micronizada por ser natural?
- Es químicamente idéntica a la progesterona humana, pero eso no demuestra un menor riesgo individual de coágulos, cáncer de mama o cambios del ánimo. El riesgo depende de indicación, vía, otras hormonas y antecedentes.
- ¿Puede retrasar la regla?
- El retraso menstrual no es una indicación autorizada del producto vaginal español. Esta página no recomienda una pauta de retraso menstrual ni sustituir la noretisterona.
- ¿Puede causar mareo o cansancio?
- Sí. El producto vaginal español puede causar mareo o fatiga, incluidos síntomas transitorios entre 1–3 horas después de administrarlo. No conduzcas ni utilices maquinaria si te afecta.
- ¿Cómo se utiliza el producto español de 200 mg?
- Solo por vía vaginal. El apoyo de la fase lútea utiliza 600 mg/día repartidos en tres administraciones bajo dirección especializada. La prevención del parto prematuro en casos seleccionados utiliza 200 mg/día al acostarse, en otro periodo del embarazo. No tragues las cápsulas vaginales.
Aviso de intermediación: Prescrivia conecta a los pacientes con médicos independientes y farmacias autorizadas. No ofrecemos asesoramiento médico, no empleamos médicos ni vendemos medicamentos. Todas las decisiones médicas las toman profesionales sanitarios independientes, y los medicamentos sujetos a prescripción requieren una receta válida. El tratamiento no está garantizado: la emisión de una receta depende de la evaluación clínica de un médico independiente.
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