Siirry sisältöön

Relenza (Zanamivir)

Lue lisää aiheesta Relenza (Zanamivir). Annostus, sivuvaikutukset, vaihtoehdot. EU-rekisteröityjen lääkärien arvioima Prescrivian kautta

Prescrivia ei ole lääkäri eikä apteekki — se on teknologia-alusta. Jokaisen lääkemääräyspäätöksen tekee riippumaton, EU:ssa rekisteröity lääkäri; lääkkeitä toimittavat ainoastaan luvanvaraiset apteekit siellä, missä palvelu on saatavilla.

From €49.99

Sisältää alusta-, lääkärin arvio- ja reittikohtaiset toimitusmaksut.

Aloittakaa arviointi

Vahvuudet ja tyypit

Aloittakaa arviointi

What is Relenza?

Relenza (zanamiviiri) on inhaloitava viruslääke, jonka Euroopan lääkevirasto (EMA) on hyväksynyt influenssa A ja B:n hoitoon ja ehkäisyyn. Se kuuluu viruslääkkeiden neuraminidaasin estäjien luokkaan – samaan luokkaan kuin Tamiflu (oseltamiviiri), vaikka se annetaan hengitettynä eikä suun kautta.

Relenza toimitetaan suoraan hengitysteihin – influenssainfektion ensisijaiseen kohtaan – hengityksellä aktivoidulla Diskhaler-inhalaattorilla. Tämä kohdennettu annostelu tarkoittaa, että systeeminen imeytyminen on alhainen (noin 10–20 % sisäänhengitetystä annoksesta pääsee verenkiertoon), mikä vähentää systeemisten sivuvaikutusten todennäköisyyttä, mutta tarkoittaa myös sitä, että Relenza ei sovellu potilaille, jotka eivät voi hengittää tehokkaasti.

How does Relenza work?

Influenssavirukset on päällystetty kahdella pintaproteiinilla: hemagglutiniinilla (H) ja neuraminidaasilla (N). Hemagglutiniini mahdollistaa viruksen kiinnittymisen isäntäsoluihin ja pääsyn niihin. Neuraminidaasin avulla äskettäin muodostuneet viruspartikkelit irtoavat tartunnan saaneista soluista ja leviävät infektoimaan uusia soluja läpi hengitysteiden.

Zanamiviiri on neuraminidase inhibitor: se sitoutuu suoraan ja selektiivisesti influenssa A- ja B-virusten pinnalla olevaan neuraminidaasientsyymiin ja estää sen aktiivisuuden. Salpaamalla neuraminidaasin tsanamiviiri:

  • Prevents newly formed viral particles from detaching from infected cells
  • Limits the spread of the virus to additional respiratory cells
  • Reduces the total viral load in the respiratory tract

Tämä mekanismi on tehokkain, kun se aloitetaan aikaisin – mieluiten ensimmäisten 24 tunnin aikana ja viimeistään 48 tunnin kuluttua oireiden alkamisesta – koska viruksen replikaatio on aktiivisinta tässä varhaisessa vaiheessa.

Who is Relenza for?

Relenza is indicated for:

Treatment:

  • Aikuiset ja 5-vuotiaat ja sitä vanhemmat lapset, joilla on oireinen influenssa A tai B, kun oireet ovat alkaneet viimeisen 48 tunnin sisällä
  • Potilaat ryhmissä, joilla on suurempi komplikaatioriski (vanhukset, immuunipuutos, krooniset sairaudet), joissa viruslääkitys on erityisen perusteltua

Prevention (post-exposure prophylaxis):

  • Aikuiset ja nuoret (12-vuotiaat ja sitä vanhemmat), jotka ovat altistuneet influenssalle ja jotka tarvitsevat ennaltaehkäisevää hoitoa tietyissä olosuhteissa, kuten epidemioiden aikana

Relenza is generally NOT recommended for:

  • Patients with asthma or COPD (significant risk of bronchospasm)
  • Patients who cannot use inhaler devices correctly
  • Patients under 5 years of age
  • People who have not started treatment within 48 hours of symptom onset (limited benefit)

Dosage

Relenza is inhaled using the Diskhaler device. Each blister of the Diskhaler contains 5 mg of zanamivir powder.

IndicationDoseFrequencyDuration
Treatment (adults and children ≥5 years)10 mg (2 inhalations of 5 mg)Twice daily5 days
Prevention (post-exposure)10 mg (2 inhalations of 5 mg)Once daily10 days
Prevention (seasonal / outbreak)10 mg (2 inhalations of 5 mg)Once dailyUp to 28 days

Kutakin annosta kohden tulee ottaa kaksi inhalaatiota peräkkäin. Astmaa tai keuhkoahtaumatautia sairastavilla potilailla, joille on määrätty Relenzaa riskistä huolimatta (poikkeusolosuhteissa), tulee olla saatavilla nopeasti vaikuttava keuhkoputkia laajentava lääke ennen jokaista Relenza-annosta.

Side effects

Common side effects

  • Bronchospasm: Kliinisesti tärkein riski – hengitysteiden äkillinen kiristyminen. Erityisen vaarallinen potilaille, joilla on taustalla oleva hengitystiesairauksia.
  • Headache
  • Dizziness
  • Throat or nasal irritation
  • Nausea

Serious risks

  • Severe bronchospasm: Jotkut tapaukset ovat olleet kuolemaan johtaneita, erityisesti potilailla, joilla on tunnettu astma tai keuhkoahtaumatauti. Relenza-hoito on lopetettava välittömästi, jos keuhkoputken kouristuksia ilmenee ja asianmukaista lääketieteellistä apua on etsittävä.
  • Neuropsychiatric events: Sekavuutta, epänormaalia käyttäytymistä, deliriumia ja hallusinaatioita on raportoitu joillakin potilailla, jotka ovat saaneet neuraminidaasin estäjiä, erityisesti lapsilla. On epäselvää, ovatko ne zanamiviirin aiheuttamia vai ovatko ne ilmennyt itse influenssasta.
  • Anaphylaxis and allergic reactions: Rare but reported; discontinue immediately if severe hypersensitivity occurs.

Relenza vs Tamiflu

FeatureRelenza (Zanamivir)Tamiflu (Oseltamivir)
Active ingredientZanamivirOseltamivir
RouteInhaled (Diskhaler)Oral (capsule or suspension)
Systemic absorptionLow (~10–20%)High (~80%)
Suitable for asthma/COPDNot recommendedPreferred in respiratory disease
Starting age (treatment)5 years and over1 year and over
Side effect profileBronchospasm riskMainly GI (nausea, vomiting)

Tamiflua suositellaan yleensä potilaille, joilla on taustalla oleva hengitystiesairauksia tai jotka eivät voi käyttää inhalaatiolaitteita. Relenzaa voidaan suosia potilaille, jotka sietävät sitä ja joiden systeeminen altistus tulee minimoida.

How to access influenza treatment online in Europe

Relenza on reseptilääke useimmissa EU-maissa. Prescrivia toimii teknologian välittäjänä, joka yhdistää potilaat riippumattomiin EU-rekisteröityihin lääkäreihin online-terveysarviointia varten. Emme määrää lääkkeitä, palkkaa lääkäreitä tai myy lääkkeitä suoraan.

Note on timing: Koska influenssan viruslääkitys on aloitettava 48 tunnin kuluessa oireiden alkamisesta, jotta se olisi tehokasta, nopea lääkärinhoito on erittäin tärkeää. Jos sinulla on flunssan oireita, hakeudu lääkärintarkastukseen mahdollisimman pian.

Important: Prescrivia does not guarantee that a prescription will be issued. All clinical decisions are made independently by qualified medical professionals.

Important safety information

Do not use Relenza if you:

  • Have asthma or chronic obstructive pulmonary disease (COPD)
  • Cannot use inhaler devices effectively
  • Are allergic to zanamivir or any excipient in Relenza

Stop Relenza and seek immediate medical attention if you:

  • Experience difficulty breathing, wheezing, or chest tightness after inhalation (bronchospasm)
  • Develop severe allergic symptoms

Vaccinate: Vuotuinen influenssarokotus on WHO:n suositusten mukaan tärkein ehkäisevä toimenpide influenssaa ja sen komplikaatioita vastaan.

Sources

Tällä sivulla olevat lääketieteelliset tiedot perustuvat seuraaviin lähteisiin:

  • Euroopan lääkevirasto (EMA). Relenza (zanamivir) — Summary of Product Characteristics. ema.europa.eu
  • World Health Organization (WHO). Influenza (Seasonal) — Fact sheet. who.int
  • Maailman terveysjärjestö (WHO). WHO guidelines for pharmacological management of pandemic and seasonal influenza. 2010. who.int

Tämä sisältö tarkistetaan säännöllisesti päivitettyjen kliinisten ohjeiden mukaan. Se on tarkoitettu vain tiedoksi, eikä se ole lääketieteellistä neuvontaa. Pyydä aina pätevän terveydenhuollon ammattilaisen neuvoja, jotka liittyvät henkilökohtaiseen terveydentilaan.

Miten voimme auttaa teitä?

What is Relenza used for?
Relenza (zanamiviiri) on inhaloitava viruslääke, jota käytetään influenssa A ja B hoitoon aikuisilla ja 5-vuotiailla ja sitä vanhemmilla lapsilla, kun heillä on flunssan oireita. Sitä käytetään myös ehkäisemään influenssaa aikuisilla ja nuorilla tietyissä olosuhteissa. Relenza on aloitettava 48 tunnin kuluessa flunssan ensimmäisistä oireista, jotta se olisi tehokas.
Why must Relenza be started within 48 hours?
Influenssavirukset replikoituvat nopeimmin tartunnan ensimmäisten 24–48 tunnin aikana. Zanamiviiri toimii estämällä neuraminidaasia – entsyymiä, jota virus vapauttaa itsestään kopioita tartunnan saaneista soluista ja leviää uusiin soluihin. Hoidon aloittaminen varhaisessa vaiheessa, kun viruksen replikaatio on vielä aktiivista, rajoittaa merkittävästi infektion laajuutta ja lyhentää kliinistä hyötyä vain 48 tunnin jälkeen.
How is Relenza taken?
Relenza hengitetään Diskhaler-nimisellä hengityksellä aktivoivalla inhalaattorilla. Jokainen annos koostuu kahdesta inhalaatiosta (2 x 5 mg = 10 mg per annos), jotka otetaan kahdesti päivässä 5 päivän ajan. Diskhaler sisältää läpipainopakkauksen jauhemaista zanamiviiriä ja vaatii potilaan hengittävän sisään laitteen kautta lääkkeen kuljettamiseksi hengitysteihin.
Can people with asthma or COPD use Relenza?
Varovaisuutta on noudatettava. Relenza hengitetään jauheena, ja siihen on liittynyt bronkospasmia (äkillinen hengitysteiden kaventuminen) potilailla, joilla on taustalla oleva hengitystiesairauksia, kuten astma tai keuhkoahtaumatauti. Jotkut potilaat ovat kokeneet vaikean ja jopa kuolemaan johtaneen bronkospasmin pian zanamiviirin inhalaation jälkeen. Relenzaa ei yleensä tulisi käyttää potilailla, joilla on tyypillinen astma tai keuhkoahtaumatauti (tai keuhkoahtaumatauti). tämä ryhmä.
Is Relenza the same as Tamiflu?
"Sekä Relenza (zanamiviiri) että Tamiflu (oseltamiviiri) ovat neuraminidaasiestäjiä, joita käytetään influenssan hoitoon, ja niillä on samanlainen vaikutusmekanismi. Tärkeimmät erot ovat antoreitti (Relenza hengitettynä; Tamiflu otetaan suun kautta), niiden sivuvaikutusprofiilit ja niiden soveltuvuus yksittäisille potilaille, joilla on hengitystiesairauksia.

Välitysilmoitus:Prescrivia yhdistää potilaat riippumattomiin, EU:ssa rekisteröityihin lääkäreihin ja luvanvaraisiin apteekkeihin. Emme anna lääketieteellistä neuvontaa, palkkaa lääkäreitä emmekä myy lääkkeitä suoraan. Kaikki lääketieteelliset päätökset tekevät riippumattomat terveydenhuollon ammattilaiset, ja reseptilääkkeet edellyttävät voimassa olevaa reseptiä. Hoitoa ei taata — reseptin myöntäminen riippuu riippumattoman lääkärin kliinisestä arviosta.

Kirjoittanut Prescrivia Editorial. Lääketieteelliset tiedot peräisin European Medicines Agency (EMA), World Health Organization (WHO), ja julkaistut kliiniset tiedot.

Tämä sisältö on vain tiedoksi, eikä se ole lääketieteellistä neuvontaa.

Viimeksi päivitetty:

Oletko valmis aloittamaan?

Täytä luottamuksellinen terveysarviointi noin 3 minuutissa.